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Was sind die Anwendungen und Eigenschaften von Antimon?
Antimon wird hauptsächlich in der Herstellung von Legierungen, Flammschutzmitteln und Batterien verwendet. Es ist ein Halbmetall mit einem niedrigen Schmelzpunkt und einer hohen Dichte. Antimonverbindungen werden auch in der Medizin zur Behandlung von Parasiten eingesetzt. **
Was sind die Verwendungsmöglichkeiten von Antimon in verschiedenen Industriezweigen?
Antimon wird in der Herstellung von Batterien verwendet, insbesondere in Blei-Säure-Batterien für Fahrzeuge. Es dient auch als Flammschutzmittel in Kunststoffen und Textilien. Darüber hinaus findet Antimon Anwendung in der Halbleiter- und Elektronikindustrie für die Herstellung von Mikrochips und Transistoren. **
Antimon Arsenicos D30 10 G
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Antimonium Arsenicosum D 30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Antimonium Arsenicosum D 30 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Antimonium Arsenicosum D 30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ANTIMONIUM ARSENICOSUM D 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ANTIMONIUM ARSENICOSUM D 30 BEACHTEN? WIE IST ANTIMONIUM ARSENICOSUM D 30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ANTIMONIUM ARSENICOSUM D 30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ANTIMONIUM ARSENICOSUM D 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Antimonium Arsenicosum D 30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ANTIMONIUM ARSENICOSUM D 30 BEACHTEN? Antimonium Arsenicosum D 30 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Antimonium Arsenicosum D 30 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Antimonium Arsenicosum D 30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Antimonium Arsenicosum D 30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Antimonium Arsenicosum D 30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Antimonium Arsenicosum D 30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Antimonium Arsenicosum D 30: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST ANTIMONIUM ARSENICOSUM D 30 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Antimonium Arsenicosum D 30 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Antimonium Arsenicosum D 30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Antimonium Arsenicosum D 30 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Antimonium Arsenicosum D 30 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Antimonium Arsenicosum D 30 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten
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Aethiops Antimon C30 10 G
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aethiops Antimonialis C 30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aethiops Antimonialis C 30 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Aethiops Antimonialis C 30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST AETHIOPS ANTIMONIALIS C 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AETHIOPS ANTIMONIALIS C 30 BEACHTEN? WIE IST AETHIOPS ANTIMONIALIS C 30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AETHIOPS ANTIMONIALIS C 30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AETHIOPS ANTIMONIALIS C 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Aethiops Antimonialis C 30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AETHIOPS ANTIMONIALIS C 30 BEACHTEN? Aethiops Antimonialis C 30 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Aethiops Antimonialis C 30 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Aethiops Antimonialis C 30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Aethiops Antimonialis C 30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Aethiops Antimonialis C 30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Aethiops Antimonialis C 30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Aethiops Antimonialis C 30: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST AETHIOPS ANTIMONIALIS C 30 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Aethiops Antimonialis C 30 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Aethiops Antimonialis C 30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Aethiops Antimonialis C 30 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Aethiops Antimonialis C 30 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Aethiops Antimonialis C 30 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel ab
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Antimon Arsenicos C200 10 GWichtige Hinweise (Pflichtangaben): ANTIMONIUM ARSENICOSUM C 200 Globuli. Anwendungsgebiete: Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Quelle: Angaben des Herstellers Stand: 09/202215,71 €*Versand: 4,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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244 Antimon. Crudum F Komplex 20 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nestmann 244 Antimonium crudum F Komplex, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 48,5 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nestmann 244 Antimonium crudum F Komplex, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie 244 Antimonium crudum F Komplex nicht einnehmen? Wegen des Alkoholgehaltes soll 244 Antimonium crudum F Komplex bei Alkoholkranken nicht angewendet werden. Wann dürfen Sie 244 Antimonium crudum F Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden? 244 Antimonium crudum F Komplex soll bei Schilddrüsenerkrankungen sowie wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 48,5 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,61 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,31 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in da Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter: Zur Anwendung diesem Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Art der Anwendung: Die Einnahme sollte ohne medizinischen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kam verstärkt Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehen verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Zusammensetzung: 10 g (= 10,68 ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, Cactus Dil. D2, Spongia Dil. D4, Sanguinaria Dil. D7, Mercunus sublimatus corrosivus Dil. D8, Aloe Dil. D4, Magnesium phosphoricum Dil. D8 je 1,4286 g. Dieses Präparat enthält 48,5 Vol.-% Alkohol. Originalpackungen zu 20 und 50 ml. 1 g entspricht 20 Tropfen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: NESTMANN Pharma GmbH Weiherweg 17 D-96199 Zapfendorf/Bamberg Tel. 09547/92210<br7,74 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roch Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Basis Version für Kardirale Marker 04901126005Roche cobas h 232 POC-System Basisversion – Analysegerät für kardiale Marker Das Roche cobas h 232 ist ein Point-of-Care-Analysegerät für die patientennahe Bestimmung kardialer Marker in Arztpraxis und Klinik. Mit den Roche CARDIAC Teststreifen misst es aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut fünf Parameter als Einzeltests: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz sowie D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Das Ergebnis liegt je nach Test nach 8 bis 12 Minuten vor. Da der jeweils relevante Parameter einzeln gemessen wird statt eines festen Panels, wird nur der Test verbraucht, der für die Fragestellung des Patienten nötig ist. Die Basisversion wird ohne Barcodescanner geliefert. Das cobas h 232 ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Fünf kardiale Akutparameter in einem Gerät – Messung gezielt als Einzeltest statt im Panel Kardiale Diagnostik während der Patient noch vor Ort ist – ohne Probenversand ins Labor Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Messung in drei Schritten mit geführter Benutzerführung über Touchscreen, auch mit Handschuhen bedienbar Anbindung an Labor- und Krankenhausinformationssysteme drahtlos oder über die optionale Basisstation Netzunabhängig mit Akkupack für den mobilen Einsatz Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Basisversion ohne Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Basisgerät Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Test auswählen, Patienten-ID über den Touchscreen eingeben und den Teststreifen der gewünschten CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone des Teststreifens geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird mit Patienten-ID gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Welche Parameter kann das cobas h 232 messen? Fünf kardiale Marker, jeweils als Einzeltest mit eigenem Roche CARDIAC Teststreifen: Troponin T, CK-MB, Myoglobin, NT-proBNP und D-Dimer. Pro Messung wird ein Parameter bestimmt. Kann mit Kapillarblut gemessen werden? Nein. Das cobas h 232 arbeitet mit 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut aus einem Blu2249,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Scanner Version für Kardirale Marker 04901142005Roche cobas h 232 POC-System mit Barcodescanner – kardiale Marker mit sicherer Patientenzuordnung Das Roche cobas h 232 mit integriertem Barcodescanner verbindet die patientennahe Bestimmung kardialer Marker mit einer sicheren, papierlosen Dokumentation. Patienten- und Anwender-IDs werden direkt eingescannt, statt sie von Hand einzugeben. So landet jedes Ergebnis zuverlässig beim richtigen Patienten und kann ohne Übertragungsfehler an das Labor- oder Krankenhausinformationssystem weitergegeben werden. Gemessen werden mit den Roche CARDIAC Teststreifen fünf Parameter als Einzeltests aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz und D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Die Scanner-Version eignet sich besonders für Kliniken und Praxen mit hohem Messaufkommen und digitaler Ergebnisdokumentation. Das Gerät ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Patienten- und Anwender-IDs einscannen statt eintippen – weniger Zuordnungs- und Eingabefehler Schnellerer Ablauf bei vielen Messungen, z. B. in Notaufnahme oder Stationsbetrieb Lückenlose, digitale Dokumentation für die Übertragung an LIS und KIS Fünf kardiale Akutparameter – jeweils gezielt als Einzeltest statt im festen Panel Teststreifen direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Touchscreen mit geführter Benutzerführung, auch mit Handschuhen bedienbar Mobil einsetzbar mit Akkupack, Anbindung drahtlos oder über die optionale Basisstation Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Mit integriertem Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Messgerät mit integriertem Barcodescanner Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Anwender-ID und Patienten-ID mit dem integrierten Barcodescanner einlesen. Gewünschten Test auswählen und den Teststreifen der passenden CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird der gescannten Patienten-ID zugeordnet, gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Wann lohnt sich die Version mit Barcodescanner? Vor allem bei vielen Messungen pro Tag,2124,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind die häufigsten Verwendungen von Antimon in verschiedenen Industriezweigen?
Antimon wird hauptsächlich zur Herstellung von Flammschutzmitteln in der Kunststoffindustrie verwendet. Es findet auch Anwendung in der Herstellung von Legierungen, Batterien und Halbleitern. Darüber hinaus wird Antimon in der Glas- und Keramikindustrie zur Verbesserung der Härte und Farbe von Materialien eingesetzt. **
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Was sind die häufigsten Verwendungen von Antimon in der industriellen Produktion?
Antimon wird hauptsächlich zur Herstellung von Flammschutzmitteln, Legierungen und Batterien verwendet. Es wird auch in der Glas- und Keramikherstellung sowie in der Halbleiterindustrie eingesetzt. Darüber hinaus findet Antimon Verwendung in der Herstellung von Pigmenten und Katalysatoren. **
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Was sind die häufigsten Verwendungen von Antimon in Industrie und Technologie?
Antimon wird hauptsächlich zur Herstellung von Flammschutzmitteln in Kunststoffen und Textilien verwendet. Es wird auch in der Halbleiterindustrie für die Herstellung von elektronischen Bauteilen eingesetzt. Darüber hinaus findet Antimon Verwendung in der Glas- und Keramikherstellung sowie in der Herstellung von Batterien. **
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Was sind die häufigsten Anwendungen von Antimon in der Industrie und Technologie?
Antimon wird hauptsächlich zur Herstellung von Flammschutzmitteln in Kunststoffen und Textilien verwendet. Es wird auch in Bleiakkumulatoren für Fahrzeuge und in Halbleitern eingesetzt. Darüber hinaus findet Antimon Verwendung bei der Herstellung von Legierungen, Katalysatoren und Pigmenten. **
Infektions Schutzset "Prävention Plus"
Infektions Schutzset „Prävention Plus“ Lieferumfang 1 Ganzkörper Einweg-Schutzanzug – PSA Cat. III – Typenklasse 5/6 – antistatisch nach EN 1149-1 1 Atemschutzmaske der Schutzklasse FFP2 – mit Ausatemventil – auch für industrielle Anwendungen geeignet 2 Paar Nitril-Einweghandschuhe – Cat. III – geprüft nach EN 374-1, EN 374-2, EN 420 und EN 455 – AQL 1,5 – puderfrei, latexfrei 1 Paar PE-Überschuhe – flüssigkeitsdicht – aus stabiler PE-Folie 1 Schutzbrille "Basic", klar Spezifikationen Einweganzug Die gelieferten Einweg-Chemikalienschutzanzüge gehören der höchsten Gefahrenkategorie III an. Somit ist diese PSA für Bereiche und Arbeiten entwickelt, bei denen sie gegen tödliche Gefahren oder ernste irreversible Gesundheitsschäden schützen soll. Alle Anzüge verfügen hierbei über einen abgedeckten Frontreißverschluss, eine eng abschließende Kapuze, sowie elastische Bündchen an den Ärmeln, den Beinen und dem Gesicht. Zertifiziert sind die Anzüge mit den Typenklassen 5/6: Die Typenklasse 5 behandelt partikeldichte Schutzanzüge gemäß der ISO 13982-1. Hier schützt der Anzug den Träger vor kleinen Partikeln, sowie Aerosole fester Chemikalien. Hierbei müssen die Overalls widerstandfähige Eigenschaften gegenüber der Penetration von Schwebstaub bieten. Die Typenklasse 6 behandelt die Sprühdichtigkeit der Anzüge für Arbeiten mit eher geringen Risiken. So bieten die Overalls eingeschränkten Schutz gegen flüssige Aerosole, Sprays oder leichte Chemikalienspritzer. Spezifikationen Atemschutzmaske Die Atemschutzmasken des Infektions-Schutzsets sind mit der Filter-Schutzklasse FFP2 zertifiziert, welche die mittlere Klasse der regulären Atemschutzmasken bietet. Diese bietet umfassenden Schutz vor gesundheitsschädlichen und giftigen Stäuben, sowie vor Aerosolen und Rauch. Zusätzlich sind sie auch für den Umgang mit Krankheitserregern wie z.B. Bakterien, Viren und Pilzsporen zu empfehlen. Mit der Filterklasse FFP2 filtern die Masken gemäß der EN 149 94% der schädlichen Stoffe heraus, wobei die normal zulässigen Grenzwerte nicht höher als 10-fach überschritten werden dürfen. Die gelieferten Atemschutzmasken verfügen über Ausatemventile, welche einen Hitzestau im Inneren der Maske deutlich mindern und gleichzeitig für einen spürbar geringeren Ausatemwiderstand sorgen. Dank ihrer elastischen Bebänderung sitzen sie gleichzeitig sicher am Kopf. Spezifikationen Einweghandschuhe Die gelieferten Einweg-Chemieschutzhandschuhe sind, wie die Schutzanzüge, der höchsten Gefahrenkategorie III zugeordnet. Dabei bieten sie gemäß der EN 374-1 und EN 371-2 Schutz gegen gefährliche Chemikalien und Mikroorganismen. Die EN 420 regelt gleichzeitig die allgemeinen Anforderungen für Schutzhandschuhe. Zusätzlich sind sie noch mit der EN 455 zertifiziert, womit sie für medizinische Anwendungen zugelassen sind. Zum Schutz der Patienten werden die Handschuhe puderfrei geliefert. Zudem sind sie latexfrei, wodurch sie auch von Trägern mit einer Latexallergie verwendet werden können. Für einen optimalen Schutz empfiehlt es sich, beide Paar übereinander zu tragen. Spezifikationen Überschuhe Die gelieferten Überschuhe bieten umfassenden Schutz für Ihre Arbeitsschuhe. Das Obermaterial ist dabei aus einer robusten PE-Folie gefertigt, welche flüssigkeitsdicht ausgerüstet ist. Dank eines elastischen Gummizugs an der Oberseite sitzen die Überschuhe sicher an Ihren regulären Schuhen. Sonstige Eigenschaften Bitte beachten Sie, dass die Obere Abbildung in ihrer Produktauswahl beispielhaft ist. Die Sets werden aus Beständen verschiedener Marken zusammengefügt, wobei die Schutzwirkung der verwendeten Artikel stets gleichbleibt. Die Größen der Einweg-Schutzanzüge kann die Größen L, XL oder XXL umfassen. Gerne stellen wir Ihnen auch nach Wunsch ein individuelles Infektions-Schutzset zusammen. Fragen Sie gerne über unser Kontaktformular an.
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Kohl Ithmid Antimon ist ein traditionelles Augen-Make-up, das aus gemahlenem Antimon hergestellt wird. Es wird oft in arabischen Ländern verwendet, um die Augen zu betonen und zu schützen.
Kohl Ithmid Antimon wird traditionell in arabischen Ländern verwendet, um die Augen zu betonen und zu schützen. Es wird aus gemahlenem Antimon hergestellt und hat eine lange Geschichte in der arabischen Kultur. Das Augen-Make-up wird oft als Schutz vor schädlichen Sonnenstrahlen und zur Vorbeugung von Augenkrankheiten angesehen. Es wird auch für dekorative Zwecke verwendet, um die Schönheit der Augen hervorzuheben. **
Was sind die Anwendungen und Eigenschaften von Antimon in der Industrie und Technologie?
Antimon wird in der Industrie hauptsächlich zur Herstellung von Legierungen, wie zum Beispiel Blei-Antimon-Legierungen, verwendet. Es wird auch in der Herstellung von Flammschutzmitteln, Katalysatoren und Halbleitern eingesetzt. Antimon besitzt zudem antimikrobielle Eigenschaften und wird daher auch in der Medizin und im Textilbereich verwendet. **
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Antimon Arsenicos D30 10 GWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Antimonium Arsenicosum D 30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Antimonium Arsenicosum D 30 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Antimonium Arsenicosum D 30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ANTIMONIUM ARSENICOSUM D 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ANTIMONIUM ARSENICOSUM D 30 BEACHTEN? WIE IST ANTIMONIUM ARSENICOSUM D 30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST ANTIMONIUM ARSENICOSUM D 30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST ANTIMONIUM ARSENICOSUM D 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Antimonium Arsenicosum D 30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ANTIMONIUM ARSENICOSUM D 30 BEACHTEN? Antimonium Arsenicosum D 30 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Antimonium Arsenicosum D 30 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Antimonium Arsenicosum D 30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Antimonium Arsenicosum D 30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Antimonium Arsenicosum D 30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Antimonium Arsenicosum D 30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Antimonium Arsenicosum D 30: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST ANTIMONIUM ARSENICOSUM D 30 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Antimonium Arsenicosum D 30 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Antimonium Arsenicosum D 30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Antimonium Arsenicosum D 30 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Antimonium Arsenicosum D 30 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Antimonium Arsenicosum D 30 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten9,30 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Aethiops Antimon C30 10 GWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aethiops Antimonialis C 30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aethiops Antimonialis C 30 Streukügelchen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Aethiops Antimonialis C 30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST AETHIOPS ANTIMONIALIS C 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AETHIOPS ANTIMONIALIS C 30 BEACHTEN? WIE IST AETHIOPS ANTIMONIALIS C 30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AETHIOPS ANTIMONIALIS C 30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AETHIOPS ANTIMONIALIS C 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Aethiops Antimonialis C 30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AETHIOPS ANTIMONIALIS C 30 BEACHTEN? Aethiops Antimonialis C 30 darf nicht angewendet werden: Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von Aethiops Antimonialis C 30 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Aethiops Antimonialis C 30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Bei Anwendung von Aethiops Antimonialis C 30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Aethiops Antimonialis C 30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Aethiops Antimonialis C 30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Aethiops Antimonialis C 30: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST AETHIOPS ANTIMONIALIS C 30 ANZUWENDEN? Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Aethiops Antimonialis C 30 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Aethiops Antimonialis C 30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Aethiops Antimonialis C 30 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Aethiops Antimonialis C 30 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Aethiops Antimonialis C 30 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel ab10,17 €*Versand: 4,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Antimon Arsenicos C200 10 GWichtige Hinweise (Pflichtangaben): ANTIMONIUM ARSENICOSUM C 200 Globuli. Anwendungsgebiete: Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Quelle: Angaben des Herstellers Stand: 09/202215,71 €*Versand: 4,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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244 Antimon. Crudum F Komplex 20 MLWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Nestmann 244 Antimonium crudum F Komplex, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 48,5 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Nestmann 244 Antimonium crudum F Komplex, Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie 244 Antimonium crudum F Komplex nicht einnehmen? Wegen des Alkoholgehaltes soll 244 Antimonium crudum F Komplex bei Alkoholkranken nicht angewendet werden. Wann dürfen Sie 244 Antimonium crudum F Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden? 244 Antimonium crudum F Komplex soll bei Schilddrüsenerkrankungen sowie wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 48,5 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,61 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,31 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in da Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter: Zur Anwendung diesem Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein. Art der Anwendung: Die Einnahme sollte ohne medizinischen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden. Nebenwirkungen: Nach Anwendung kam verstärkt Speichelfluss auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehen verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels: Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Zusammensetzung: 10 g (= 10,68 ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Stibium sulfuratum nigrum Dil. D8, Cactus Dil. D2, Spongia Dil. D4, Sanguinaria Dil. D7, Mercunus sublimatus corrosivus Dil. D8, Aloe Dil. D4, Magnesium phosphoricum Dil. D8 je 1,4286 g. Dieses Präparat enthält 48,5 Vol.-% Alkohol. Originalpackungen zu 20 und 50 ml. 1 g entspricht 20 Tropfen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: NESTMANN Pharma GmbH Weiherweg 17 D-96199 Zapfendorf/Bamberg Tel. 09547/92210<br7,74 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind die Anwendungen und Eigenschaften von Antimon?
Antimon wird hauptsächlich in der Herstellung von Legierungen, Flammschutzmitteln und Batterien verwendet. Es ist ein Halbmetall mit einem niedrigen Schmelzpunkt und einer hohen Dichte. Antimonverbindungen werden auch in der Medizin zur Behandlung von Parasiten eingesetzt. **
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Was sind die Verwendungsmöglichkeiten von Antimon in verschiedenen Industriezweigen?
Antimon wird in der Herstellung von Batterien verwendet, insbesondere in Blei-Säure-Batterien für Fahrzeuge. Es dient auch als Flammschutzmittel in Kunststoffen und Textilien. Darüber hinaus findet Antimon Anwendung in der Halbleiter- und Elektronikindustrie für die Herstellung von Mikrochips und Transistoren. **
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Was sind die häufigsten Verwendungen von Antimon in verschiedenen Industriezweigen?
Antimon wird hauptsächlich zur Herstellung von Flammschutzmitteln in der Kunststoffindustrie verwendet. Es findet auch Anwendung in der Herstellung von Legierungen, Batterien und Halbleitern. Darüber hinaus wird Antimon in der Glas- und Keramikindustrie zur Verbesserung der Härte und Farbe von Materialien eingesetzt. **
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Was sind die häufigsten Verwendungen von Antimon in der industriellen Produktion?
Antimon wird hauptsächlich zur Herstellung von Flammschutzmitteln, Legierungen und Batterien verwendet. Es wird auch in der Glas- und Keramikherstellung sowie in der Halbleiterindustrie eingesetzt. Darüber hinaus findet Antimon Verwendung in der Herstellung von Pigmenten und Katalysatoren. **
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Roche Diagnostik Roch Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Basis Version für Kardirale Marker 04901126005Roche cobas h 232 POC-System Basisversion – Analysegerät für kardiale Marker Das Roche cobas h 232 ist ein Point-of-Care-Analysegerät für die patientennahe Bestimmung kardialer Marker in Arztpraxis und Klinik. Mit den Roche CARDIAC Teststreifen misst es aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut fünf Parameter als Einzeltests: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz sowie D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Das Ergebnis liegt je nach Test nach 8 bis 12 Minuten vor. Da der jeweils relevante Parameter einzeln gemessen wird statt eines festen Panels, wird nur der Test verbraucht, der für die Fragestellung des Patienten nötig ist. Die Basisversion wird ohne Barcodescanner geliefert. Das cobas h 232 ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Fünf kardiale Akutparameter in einem Gerät – Messung gezielt als Einzeltest statt im Panel Kardiale Diagnostik während der Patient noch vor Ort ist – ohne Probenversand ins Labor Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Messung in drei Schritten mit geführter Benutzerführung über Touchscreen, auch mit Handschuhen bedienbar Anbindung an Labor- und Krankenhausinformationssysteme drahtlos oder über die optionale Basisstation Netzunabhängig mit Akkupack für den mobilen Einsatz Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Basisversion ohne Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Basisgerät Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Test auswählen, Patienten-ID über den Touchscreen eingeben und den Teststreifen der gewünschten CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone des Teststreifens geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird mit Patienten-ID gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Welche Parameter kann das cobas h 232 messen? Fünf kardiale Marker, jeweils als Einzeltest mit eigenem Roche CARDIAC Teststreifen: Troponin T, CK-MB, Myoglobin, NT-proBNP und D-Dimer. Pro Messung wird ein Parameter bestimmt. Kann mit Kapillarblut gemessen werden? Nein. Das cobas h 232 arbeitet mit 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut aus einem Blu2249,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Scanner Version für Kardirale Marker 04901142005Roche cobas h 232 POC-System mit Barcodescanner – kardiale Marker mit sicherer Patientenzuordnung Das Roche cobas h 232 mit integriertem Barcodescanner verbindet die patientennahe Bestimmung kardialer Marker mit einer sicheren, papierlosen Dokumentation. Patienten- und Anwender-IDs werden direkt eingescannt, statt sie von Hand einzugeben. So landet jedes Ergebnis zuverlässig beim richtigen Patienten und kann ohne Übertragungsfehler an das Labor- oder Krankenhausinformationssystem weitergegeben werden. Gemessen werden mit den Roche CARDIAC Teststreifen fünf Parameter als Einzeltests aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz und D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Die Scanner-Version eignet sich besonders für Kliniken und Praxen mit hohem Messaufkommen und digitaler Ergebnisdokumentation. Das Gerät ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Patienten- und Anwender-IDs einscannen statt eintippen – weniger Zuordnungs- und Eingabefehler Schnellerer Ablauf bei vielen Messungen, z. B. in Notaufnahme oder Stationsbetrieb Lückenlose, digitale Dokumentation für die Übertragung an LIS und KIS Fünf kardiale Akutparameter – jeweils gezielt als Einzeltest statt im festen Panel Teststreifen direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Touchscreen mit geführter Benutzerführung, auch mit Handschuhen bedienbar Mobil einsetzbar mit Akkupack, Anbindung drahtlos oder über die optionale Basisstation Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Mit integriertem Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Messgerät mit integriertem Barcodescanner Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Anwender-ID und Patienten-ID mit dem integrierten Barcodescanner einlesen. Gewünschten Test auswählen und den Teststreifen der passenden CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird der gescannten Patienten-ID zugeordnet, gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Wann lohnt sich die Version mit Barcodescanner? Vor allem bei vielen Messungen pro Tag,2124,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Infektions Schutzset "Prävention Plus"Infektions Schutzset „Prävention Plus“ Lieferumfang 1 Ganzkörper Einweg-Schutzanzug – PSA Cat. III – Typenklasse 5/6 – antistatisch nach EN 1149-1 1 Atemschutzmaske der Schutzklasse FFP2 – mit Ausatemventil – auch für industrielle Anwendungen geeignet 2 Paar Nitril-Einweghandschuhe – Cat. III – geprüft nach EN 374-1, EN 374-2, EN 420 und EN 455 – AQL 1,5 – puderfrei, latexfrei 1 Paar PE-Überschuhe – flüssigkeitsdicht – aus stabiler PE-Folie 1 Schutzbrille "Basic", klar Spezifikationen Einweganzug Die gelieferten Einweg-Chemikalienschutzanzüge gehören der höchsten Gefahrenkategorie III an. Somit ist diese PSA für Bereiche und Arbeiten entwickelt, bei denen sie gegen tödliche Gefahren oder ernste irreversible Gesundheitsschäden schützen soll. Alle Anzüge verfügen hierbei über einen abgedeckten Frontreißverschluss, eine eng abschließende Kapuze, sowie elastische Bündchen an den Ärmeln, den Beinen und dem Gesicht. Zertifiziert sind die Anzüge mit den Typenklassen 5/6: Die Typenklasse 5 behandelt partikeldichte Schutzanzüge gemäß der ISO 13982-1. Hier schützt der Anzug den Träger vor kleinen Partikeln, sowie Aerosole fester Chemikalien. Hierbei müssen die Overalls widerstandfähige Eigenschaften gegenüber der Penetration von Schwebstaub bieten. Die Typenklasse 6 behandelt die Sprühdichtigkeit der Anzüge für Arbeiten mit eher geringen Risiken. So bieten die Overalls eingeschränkten Schutz gegen flüssige Aerosole, Sprays oder leichte Chemikalienspritzer. Spezifikationen Atemschutzmaske Die Atemschutzmasken des Infektions-Schutzsets sind mit der Filter-Schutzklasse FFP2 zertifiziert, welche die mittlere Klasse der regulären Atemschutzmasken bietet. Diese bietet umfassenden Schutz vor gesundheitsschädlichen und giftigen Stäuben, sowie vor Aerosolen und Rauch. Zusätzlich sind sie auch für den Umgang mit Krankheitserregern wie z.B. Bakterien, Viren und Pilzsporen zu empfehlen. Mit der Filterklasse FFP2 filtern die Masken gemäß der EN 149 94% der schädlichen Stoffe heraus, wobei die normal zulässigen Grenzwerte nicht höher als 10-fach überschritten werden dürfen. Die gelieferten Atemschutzmasken verfügen über Ausatemventile, welche einen Hitzestau im Inneren der Maske deutlich mindern und gleichzeitig für einen spürbar geringeren Ausatemwiderstand sorgen. Dank ihrer elastischen Bebänderung sitzen sie gleichzeitig sicher am Kopf. Spezifikationen Einweghandschuhe Die gelieferten Einweg-Chemieschutzhandschuhe sind, wie die Schutzanzüge, der höchsten Gefahrenkategorie III zugeordnet. Dabei bieten sie gemäß der EN 374-1 und EN 371-2 Schutz gegen gefährliche Chemikalien und Mikroorganismen. Die EN 420 regelt gleichzeitig die allgemeinen Anforderungen für Schutzhandschuhe. Zusätzlich sind sie noch mit der EN 455 zertifiziert, womit sie für medizinische Anwendungen zugelassen sind. Zum Schutz der Patienten werden die Handschuhe puderfrei geliefert. Zudem sind sie latexfrei, wodurch sie auch von Trägern mit einer Latexallergie verwendet werden können. Für einen optimalen Schutz empfiehlt es sich, beide Paar übereinander zu tragen. Spezifikationen Überschuhe Die gelieferten Überschuhe bieten umfassenden Schutz für Ihre Arbeitsschuhe. Das Obermaterial ist dabei aus einer robusten PE-Folie gefertigt, welche flüssigkeitsdicht ausgerüstet ist. Dank eines elastischen Gummizugs an der Oberseite sitzen die Überschuhe sicher an Ihren regulären Schuhen. Sonstige Eigenschaften Bitte beachten Sie, dass die Obere Abbildung in ihrer Produktauswahl beispielhaft ist. Die Sets werden aus Beständen verschiedener Marken zusammengefügt, wobei die Schutzwirkung der verwendeten Artikel stets gleichbleibt. Die Größen der Einweg-Schutzanzüge kann die Größen L, XL oder XXL umfassen. Gerne stellen wir Ihnen auch nach Wunsch ein individuelles Infektions-Schutzset zusammen. Fragen Sie gerne über unser Kontaktformular an.31,39 €*Versand: 6,95 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind die häufigsten Verwendungen von Antimon in Industrie und Technologie?
Antimon wird hauptsächlich zur Herstellung von Flammschutzmitteln in Kunststoffen und Textilien verwendet. Es wird auch in der Halbleiterindustrie für die Herstellung von elektronischen Bauteilen eingesetzt. Darüber hinaus findet Antimon Verwendung in der Glas- und Keramikherstellung sowie in der Herstellung von Batterien. **
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Was sind die häufigsten Anwendungen von Antimon in der Industrie und Technologie?
Antimon wird hauptsächlich zur Herstellung von Flammschutzmitteln in Kunststoffen und Textilien verwendet. Es wird auch in Bleiakkumulatoren für Fahrzeuge und in Halbleitern eingesetzt. Darüber hinaus findet Antimon Verwendung bei der Herstellung von Legierungen, Katalysatoren und Pigmenten. **
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Kohl Ithmid Antimon ist ein traditionelles Augen-Make-up, das aus gemahlenem Antimon hergestellt wird. Es wird oft in arabischen Ländern verwendet, um die Augen zu betonen und zu schützen.
Kohl Ithmid Antimon wird traditionell in arabischen Ländern verwendet, um die Augen zu betonen und zu schützen. Es wird aus gemahlenem Antimon hergestellt und hat eine lange Geschichte in der arabischen Kultur. Das Augen-Make-up wird oft als Schutz vor schädlichen Sonnenstrahlen und zur Vorbeugung von Augenkrankheiten angesehen. Es wird auch für dekorative Zwecke verwendet, um die Schönheit der Augen hervorzuheben. **
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Was sind die Anwendungen und Eigenschaften von Antimon in der Industrie und Technologie?
Antimon wird in der Industrie hauptsächlich zur Herstellung von Legierungen, wie zum Beispiel Blei-Antimon-Legierungen, verwendet. Es wird auch in der Herstellung von Flammschutzmitteln, Katalysatoren und Halbleitern eingesetzt. Antimon besitzt zudem antimikrobielle Eigenschaften und wird daher auch in der Medizin und im Textilbereich verwendet. **
* Alle Preise verstehen sich inklusive der gesetzlichen Mehrwertsteuer und ggf. zuzüglich Versandkosten. Die Angebotsinformationen basieren auf den Angaben des jeweiligen Shops und werden über automatisierte Prozesse aktualisiert. Eine Aktualisierung in Echtzeit findet nicht statt, so dass es im Einzelfall zu Abweichungen kommen kann. ** Hinweis: Teile dieses Inhalts wurden von KI erstellt.